政策法规

  • 医疗器械紧急使用管理规定(试行)[2024-09-11]
  • 药品生产监督管理办法[2020-04-25]
  • 药品注册管理办法[2020-04-25]
  • 官方发文 延长医用耗材集中结算周期[2020-04-25]
  • 中华人民共和国食品安全法实施条例[2020-03-31]
  • 国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知[2020-03-31]
  • 药品注册管理办法(2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布,自2020年7月1日起施行)[2020-03-31]
  • 药品生产监督管理办法(2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布,自2020年7月1日起施行)[2020-03-31]
  • 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布[2018-09-03]
  • 国家市场监督管理总局关于公开征求《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》意见的通知[2018-08-22]
  • 对十三届全国人大一次会议第3627号建议的答复(关于进一步加强监管,降低原料药准入条件的建议) [2018-08-21]
  • 国家食品药品监管总局办公厅关于医疗器械检验机构资质认定条件有关事项的通知 [2016-01-13]
  • 浙江:重点抓第三类医疗器械的生产[2015-10-28]
  • 辽宁医用耗材调价 非全国最低取消交易资格![2015-09-08]
  • 关于报名参加“医疗服务价格改革研讨会暨医用耗材编码研究开发展示会”的通知[2015-09-01]
  • 2015年08月21日纠错批件发布通知[2015-08-25]
  • 2015年08月21日准产批件发布通知[2015-08-25]
  • 2015年08月21日进口批件发布通知[2015-08-25]
  • 2015年08月18日医疗器械批件邮寄详情单-1[2015-08-25]
  • 食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则[2015-08-12]
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